Грей ме напълно! Поради рядката генетична аномалия, момичето не може да се справи с косата.

Седемгодишният Шилах Ин (Shilah Yin) - един от почти сто души на планетата, които страдат от синдром на неразрушена коса. Това е рядка генетична аномалия, при която косата, която се дължи на специалната структура, не може да се пени. Косата на момичето излиза в различни посоки и е невъзможно да ги сложиш..

(Общо 10 снимки)

Източник: Централна странност

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4 август 2017 в 2:42 PDT

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4 август 2017 в 5:32 ч. PDT

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 4 август 2017 в 3:48 часа PDT

Sheila от Мелбърн, Австралия, е родена с нормална тъмна коса. Родителите започват да забелязват, че нещо не е наред, след като за три месеца започнаха да се развиват ярки "игли" върху главата на момичето. От този момент косата й стана по-ярка и нарасна под прав ъгъл на главата й. Козината на Шила достигна сегашната си дължина до двегодишна възраст и оттогава вече не расте..

Момичето започва да забележи своята оригиналност на четиригодишна възраст. Възрастните и децата започнаха да обръщат внимание на нея. Отначало тя се чувстваше неудобно, но родителите й убеждаваха Шелала, че е специална, а момичето пое уникалния й вид..

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 2 август 2017 в 3:53 часа PDT

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 31 юли 2017 г. в 7:18 ч. PDT

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 15 април 2017 в 10:26 ч

"Шела обича косата си и това се подкрепя от подкрепата на семейството и приятелите", каза майка й Селест Калвър-Йин. "Като бебе често ни казваше, че тя е като еднорог, също толкова специален"..

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 27 юли 2017 в 11:30 ч

С необуздана коса е много трудно да се справите. Майката на Шеела поръсва ежедневно косата си с дезинтегриращ агент и след това го пени с гребен за 10-20 минути. След това бащата изсъхва косата на момичето със сешоар, така че те са пухкави, както Шиле харесва..

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 12 юли 2017 в 02:49 PDT

Австралийското семейство не знаеше за синдрома до миналата година, но сега иска да разкаже на другите за това. Най-добрият начин да направите това е Instagram, където често публикуват снимки на палавата грива Shila. Те също така разказват на хората за синдрома, когато те са запитани за необичайната прическа на детето. Много хора смятат, че това е шега.

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6 април 2017 г. в 2:48 часа PDT

Според Националните здравни институти синдромът на необработена коса обикновено се среща в детска възраст и е по-често срещан при деца със сребърно-лека или сламена коса. Смята се, че синдромът е наследен, но никой в ​​семейството на Шила не е имал такова нещо. Учените смятат, че това се дължи на някои гени, участващи в образуването на косми.

Публикувано от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) 6 април 2017 г. в 2:45 ч

Учените не знаят как да лекуват синдрома. Но данните показват, че докато децата растат, структурата на косата става по-послушна и понякога се връща към нормалното..