Спящата красота на британците, които спали веднъж на половин година, все още едва се събужда.

22-годишната британска жена Бет Гуджие има рядка болест - синдром Клейн-Левин, известен също като синдром на сънна красота. Характеризира се с периодични епизоди на прекомерна сънливост: пациентите спят по-голямата част от деня (до 18 часа, а понякога и по-дълго), събуждат се само за ядене и отиват в тоалетната. Веднъж, през ноември 2011 г., Бет заспа за ... цели шест месеца.

(Общо 7 снимки)

Източник: dailymail.co.uk

По приятелски начин, вече Бет трябва да е завършила университета и да започне работа в специалността "детски психолог". С добре развитите си комуникативни умения и богат опит в своята област на работа, Бет беше уверена, че тя има светло бъдеще пред нея. Но в навечерието на 17-ия й рожден ден през ноември 2011 г. Бет внезапно попадна в странно състояние: за шест месеца тя спала 22 часа на ден, събуждайки се всеки ден само за няколко часа, за да отиде в тоалетната и да яде малко храна..

През последните 5 години, изчислена от майката Бет, Джайнин, нейната дъщеря спала 75% от времето. Сега 22-годишното момиче е една от повече от сто британски жени, страдащи от рядка болест, синдром на Клайн - Левин, известен също като синдром на сънна красота. Но истината, уви, е далеч от приказка, защото младите хора са буквално изложени на риск да спят през може би най-важното време в живота си. Известно е, че синдромът засяга предимно юноши под 16-годишна възраст, унищожавайки надеждите на младите хора за преминаване на изпити, навлизане в институции за висше образование и изграждане на кариера.

Сега в живота на Бет дойде друг епизод на "дълбок сън" и нищо - нито медикаменти, нито силен шум, нито мотиви и молби - могат да я събудят. Следователно, животът й е предимно в пижама на дивана. В редки случаи, когато трябва да видите лекар, Бет напуска дома си в Стокпорт (Чешир), но тя трябва да се движи в инвалидна количка, защото е прекалено уморена, за да ходи сама.

Всичко, което Джанин, майката на момичето, може да направи, е просто да изчака, когато най-накрая превключвателят на режима на дейност кликне в главата на дъщеря си. "Утре, например, Бет може да се събуди отново и да започне отново състезанието, за да се изравнят с времето, изгубено в съня." Когато това се случи, Бет иска бързо да се срещне с приятелите си и да отиде при фризьора, за да се направи нова прическа ", каза Янин.

Един от малкото, които наистина се интересуват от Бет и винаги е там нейният приятел Dan: той е на 25 години, той е начален учител. Бет и Дан се срещнаха преди три години по време на фазата на събуждане. "Той често идва при нас и дълго време седи в главата на леглото, разговаря с нея и чака момичето, с което обича най-накрая да се връща." Когато Бет се събужда, те усърдно възстановяват връзката, той е добър човек ", казва Янин.

Обикновено Бет има не повече от две седмици, за да живее нормален живот, а след това синдромът я изсмуква в гърдите й. "Всеки път, когато Бет се събужда, се моля, че последният епизод на" дълбокия сън "е последният, но след това мина известно време и аз започнах да забелязвам как гласът на Бет става по-тих, докато се опитва да избегне светлината и шума. Разбирам, че скоро тя отново ще заспи. Сърцето ми се разкъсва всеки път - споделяше тъгата си с Джанин..