Share
Науката е постигнала значителен успех в медицината - сега е възможно да се справим с такива болести, които нашите предци само мечтаеха да спечелят. Въпреки това, все още има заболявания, които правят лекарите да свиват раменете си в недоумение. Произходът на някои от тях не е известен, или те засягат тялото по съвсем невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават тайна за човечеството..
От хора, които могат да се танцуват до смърт, да водят алергии - това са 25 невероятно странни, но реални болести, които науката не може да обясни.!
(Само 25 снимки)
Остър лозен миелит
Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича синдром на полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Малките пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелита е ужасно заболяване, чиито епидемии в различни страни са претендирали за хиляди животи. От тях около 10% са починали, а други 40% са станали инвалиди..
След откриването на ваксината, учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - избухването му понякога се случва в различни страни. В този случай вече ваксинираните хора са болни, защото вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Вродена липодистрофия Berardinelli - Seip (SLBS)
Това състояние се характеризира с остър недостиг на мастна тъкан в тялото и отлагането му на необичайни места, като например черния дроб. Поради тези странни симптоми пациентите със СЛБС имат много различен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също имат, като правило, силно изпъкнали кости на лицето и разширени гениталии..
С един от двата известни вида SLBS, лекарите също установиха леко умствено разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Такова необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми или по-скоро до високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежки органни увреждания и дори внезапна смърт..
Летаргичен енцефалит
Това заболяване беше ужасяващо, когато за първи път се появи в началото на 20-ти век. Отначало пациентите започнаха да халюцинират, а след това ги парализират. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха съзнателни. Много хора умряха на този етап, а оцелелите преживяха ужасни поведенчески проблеми до края на своя живот (паркинсонов синдром). Епидемията от тази болест вече не се проявява и лекарите все още не знаят какво я е причинила, въпреки че са били представени много версии (вирус, имунна реакция, разрушаване на мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм би могъл да повлияе на неговото вземане на обриви..
Синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светкавици, които в действителност не съществуват и лекарите нямат представа защо. Това е малко изследван феномен, който се дължи на нарушения на съня. Причините за този синдром, който е по-чест при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Той обикновено се проявява срещу липсата на (отнемане) сън. Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром..
Синдром на внезапна смърт при новородени
Това явление е внезапна смърт от прекратяването на дишането на привидно здраво дете или дете, при което аутопсията не позволява да се установи причината за смъртоносното изтичане. Понякога SIDS се нарича "смърт в люлката", защото тя не може да бъде предшествана от никакви признаци, често детето умира в сън. Причините за този синдром все още не са известни..
Аква уртикария
Също известен като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена реакция на кожата при контакт с вода. Това е истинско заболяване, макар и много рядко. В медицинската литература са описани само около 50 случая. Непоносимостта към водата причинява сериозен алергичен отговор, понякога дори и дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените и първите симптоми се откриват по време на пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат спрени от антихистамини..
Диария с браинин
Име в чест на града, където е регистриран първият такъв случай (Brainerd, Минесота, САЩ). Хората, които са се подложили на тази инфекция, отиват в тоалетната 10-20 пъти на ден. Често диарията се придружава от гадене, спазми и постоянна умора..
През 1983 г. са регистрирани осем огнища на диария с Brainerd, шест от които в Съединените щати. Но първото все още е най-голямото - 122 души се разболяха за една година. Съществуват съмнения, че заболяването възниква след пиенето на прясно мляко - но все още не е ясно защо тя измъчва толкова дълго човек..
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Чарлз Боннет
Състояние, при което пациентите изпитват сравнително ярки и сложни халюцинации, независимо от факта, че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради старост или заболявания като диабет и глаукома..
Въпреки че съобщените случаи на това заболяване са малко, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора със слепота. От 10 до 40% от слепите страдат от синдрома на Чарлз Боннет. За щастие, за разлика от другите заболявания, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, тъй като мозъкът започва да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от действието на електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничават реални полета от нереални. Защо все още вярват в него? Това обикновено е свързано с конспиративни теории..
Ограничен мъжки синдром
По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причиняват тези симптоми; Сред вероятните хипотези са диабетът и мутиралите гени..
Синдром на кимване
Тя беше открита в Източна Африка през 2010 година. Предимно страдат от деца: пациентите постоянно кимват, което често води до недохранване и зацапване. Лекарите предполагат, че болестта може да бъде причинена от паразити, но те не са сигурни.
allotriophagy
Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, имат постоянно желание да използват различни видове нехранителни вещества вместо храна, включително мръсотия и лепило. Това е всичко, което попада под ръката при обостряне. Лекарите все още не са открили реална причина за болестта, нито метод за лечение.
Английски пот
Английската пот или английската потенеста треска е инфекциозна болест с неизвестна етиология с много висока смъртност, която е посещавала Европа няколко пъти (предимно Тудор Англия) между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, замаяност и главоболие, както и болка в областта на врата, раменете и крайниците. Тогава треската и най-силната пот, жаждата, нарастваха в пулс, делириум, сърбеж започна. Нямаше кожни обриви. Характерна белег на болестта е силната сънливост, често предхождаща началото на смъртта след изчерпателна пот: се смяташе, че ако човек бъде допуснат да заспи, той няма да се събуди.
В края на XVI в. "Английската изпотяваща треска" внезапно изчезна и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да се замислим за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване..
Перуанска метеоритна болест
Когато метеоритът пада близо до село Каранс в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, станаха болни от неизвестна болест, която причини тежко гадене. Лекарите вярват, че причината е отравяне с арсеник от метеорит.
Линии Блашко
Болестта се характеризира с появата на необичайни ленти в тялото. Тази болест е открита за първи път от германски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ленти върху човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни феномена на линията Blashko. Има предположение, че тези линии са внедрени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават наследствено.
Болест на Куру или смъртна смърт
Племето на канибалите, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 година. Членовете на това племе претърпяха смъртоносна болест Kuru, чието име на техния език има две значения - "треперене" и "разваляне". Фауър вярва, че болестта е резултат от злото око на чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силни трепери и насилствени движения на главата, понякога съпроводени от усмивка, подобна на тази, която се наблюдава при пациенти с тетанус. В началния етап заболяването се проявява от замайване и умора. След това се добавят главоболие, спазми и, в крайна сметка, типично треперене. След няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда в гъба, след което пациентът умира..
Болестта се разпространявала чрез ритуален канибализъм, а именно хранене на мозъка, болен от това заболяване. С изкореняването на канибализма, куру практически изчезна..
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с тази болест могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-острата атака се проявяваше във факта, че тя повръщаше 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Атаките не могат да се предвидят.
Син синдром на кожата или аканокератодермия
Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век в американската държава Кентъки живее цяла група сини хора. Те бяха наречени "Сините удари". Между другото, освен това наследствено заболяване, те нямат други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години..
Болестта на Моргелън
Тя се характеризира с кожни лезии, докато пациентите се оплакват, че насекоми или червеи пълзят и хапят под кожата си, а също така твърдят, че намерят под кожата си някои влакна. Не е известно дали това е ново заболяване или просто смес от вече съществуващи. От дълго време медицинската общност не е разпознала този синдром. Смята се, че такива увреждания могат да бъдат причинени от самите пациенти, които страдат от "паразитоза на паразити" или "заблуда инфекция". С други думи, имаше съмнение, че такива хора имат психическо заболяване..
Болест на двадесети век
Също известен като множествена химическа чувствителност. Болестта се характеризира с отрицателни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмасови и синтетични влакна. Както в случая с електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, ако не знаят, че взаимодействат с химикалите..
хорея
Най-известният инцидент на тази болест се е случил през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато една жена на име Фрау Трофей започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях умряха от изтощение. Вероятните причини са масовото отравяне или психичното заболяване..
Синдром на Progeria, Getchinson-Guilford
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат на деветдесет години. Progeria се причинява от дефект в човешкия генетичен код. Това заболяване има неизбежни и вредни последици за хората. Повечето хора, родени с тази болест, умират до 13-годишна възраст, защото процесът на стареене се ускорява в тялото им. Прогерия е изключително рядко срещана. Тази болест се среща само при 48 души по света, като пет от тях са роднини, поради което тя се смята за наследствена..
порфирия
Някои учени вярват, че тази болест поражда митове и легенди за вампирите и върколаците. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, мехури и "кипене", когато са изложени на слънчева светлина, и техните венци "изсъхне", което прави зъбите приличат на зъби. Знаеш ли най-странното нещо? Столът се превръща в лилаво.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и се свързва с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в залива
Болестта, която порази военните ветерани в Персийския залив. Има няколко симптома: от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Скачащ френски мейн синдром
Основният симптом на това заболяване е голяма страх, ако се случи нещо неочаквано на пациента. В същото време човек, който е предразположен към заболяване, скача, започва да крещи, да размахва ръце, да се препъва, да пада, да се движи на пода и да не може да се успокои за дълго време. Това заболяване за първи път е записано в Съединените щати през 1878 г. с французин, откъдето идва и името му. Описан от Джордж Милър Бърд, тази болест засяга само френски канадски дървеници в Северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване..
Legal Technique