Share
Днес ще ви разкажем за най-необичайните и неразбираеми отклонения от нормата. Не са намерени методи или лекарства за лечение на повечето от тези пациенти. За щастие, всички тези аномалии са толкова редки, че пациентите с подобни симптоми се появяват веднъж на няколко хиляди или дори милиони хора..
(Общо 15 снимки)
1. Робин Хютингс от Англия страда от трихотиломания - неконтролируемо желание да дърпа косата си. През април тя даде интервю за лондонския вестник "Daily Mail", в което призна, че тя е започнала да дърпа косата си от 11-годишна възраст и сега, след 27 години, все още не може да преодолее злокобното си пристрастяване. (Дамиън Макфадън, Whitehotpix / ZUMA Press)
2. Шило Пепин е роден с нарязани крака - това състояние често се нарича "синдром на русалките". Въпреки че лекарите вярваха, че момичето е било предназначено да живее само няколко дни, тя живее в продължение на десет години. Шило почина на 23 октомври 2008 г. На тази снимка тя седи на масата в дома си в Кенеброккроте, Мейн през 2000 г. (Грегъри Рек, Портланд Хералд / АП)
3. Michaela Dutton, на 21 г. от Бирмингам, Англия, е алергична към водата, която се появява след като синът й е роден през 2005 г. Не може да пие редовни напитки като кафе или чай. Тя трябва да ограничи комуникацията със сина си, тъй като сълзите, слюнката и потта могат само да увеличат алергичната реакция и да причинят болка. Алергията към водата е само един човек на 230 милиона. (Новини / ZUMA)
4. На 2-годишна възраст Ruben Granger-Meade (вляво) е диагностицирана с болест, която лекарите сравняват с постоянно махмурлук. Тя забавя растежа, отслабва и увеличава сърдечния ритъм. Традиционната медицина не помогна. Тогава диетологът открил, че Рубен почти не получава определени аминокиселини и витамини. Родителите му променят диетата си и сега 8-годишното момче е на поправка. (Агенция Рос Парри)
5. 72-годишният Жан Дрискол заяви в интервю за вестник "Дейли мейл" през март, че не е успяла да я задържи за две години. Англичанка казва, че двама лекари и три болници не могат да установят диагноза и да намерят лечение за нейното необичайно заболяване. "Не искам да ходя никъде, защото се чувствам неудобно", признава Джин. "Хората се смеят и се вглеждат в мен." (Eastnews Press Agency Limited)
6. Индонезийски рибар с ръце на ръце и крака, които приличат на клони на дървета, заяви през декември миналата година, че състоянието му се е влошило въпреки операцията. Деде - "мъжко дърво" каза, че растенията се появяват малко след като са ги отстранили през август. (SUPRI, Ройтерс / Корбис)
7. В 5-годишната Лили Сътклиф, рядко наследствено заболяване, цистиноза, е състояние, при което в тялото се образуват кристали на цистин. Всеки ден тя трябва да вземе коктейл от лекарства, така че тялото й да не "изпепелява". Само около 2 000 души по света страдат от това заболяване. (Noah Goodrich, Catering News / ZUMA Press)
8. Труди Шарп не е ял твърда храна в продължение на три години поради сериозни проблеми със стомаха. Тази 43-годишна жена страда от проблеми с храносмилането още от младостта си и през 2006 г. й беше казано, че е необходимо да се отстрани тънкото и тънкото черво. Докато не получи присадка, тя ще яде течна храна през епруветка. Всеки ден й се позволява да пие три чаши чай. (Мат Кируан, MASONS / SWNS.com)
9. "Върколак" Лари Рамос Гомез от Мексико (снимка, направена през 2007 г.) страда от рядко заболяване, наречено генерализирана вродена хипертрихоза - прекомерна космат. През пролетта на тази година в САЩ се снима реалност с участието на Гомес, където изглеждаше много необичайно, докато стоеше под вятърна мелница. (Mary Altaffer, AP)
10. Петгодишните близнаци на Адисън (вляво) и Касиди Хемпел страдат от рядко и фатално заболяване, което постепенно ги лишава от възможността да ходят, ядат и разговарят сами. Около 500 деца в света страдат от болест на Ниман-Пик тип С, понякога се нарича "детска болест на Алцхаймер". Поради грижата на майката, близнаците започнаха експериментално лечение през април. (Крис Хемпъл)
11. Британската бебе Сурая Браун страда от необичайно заболяване, което я предпазва от растеж. След година и две тя изглежда като новородено, тежи само 3.17 кг и височината й е само 48 см. "Това е истински парадокс", каза един от лекарите. (Daily Mirror / ZUMA Press)
12. Елизабет Фодейл-Баус страда от "околната среда" болест, което я кара да стане непоносимо болно от ежедневните предмети. Прекарва 10 часа на ден в стая, освободена от химически обекти ("балон"). През октомври съдът реши да събори дома си, тъй като е построен без разрешение. (Rick Smith, АР)
13. Milagros Serron оцеля в борбата срещу "синдрома на русалките". Тя е родена през април 2004 г. с нарязани крака. През юни 2005 г. лекарите, с подкрепата на организацията на Tax Haven, проведоха успешна операция за разделяне на краката на момичето. (Martin Mejia, AP)
14. Ашлин Блокър е един от малкото в света, който страда от вродена липса на чувствителност към болка с анхидроза, рядко нелечимо наследствено заболяване, което я кара да не изпитва болка. Поради тази болест тя не изпитва рязка промяна в температурата - нито топлина, нито студ. В този образ Ашлин наблюдава колегите си, които танцуват в класната стая през октомври 2004 година. (Стивън Мортън, АП)
15. Индийското момиче Лакшми е кръстено с името на индийската богиня с четири ръце. Момичето е родено с осем крака. Анормалното развитие на скелета е резултат от сливане с паразитен близнак в утробата. През ноември 2007 г., на възраст от две години, Lakshmi подложена на операция за отстраняване на излишните крайници, която продължи 24 часа. Сега тя може да ходи и да играе като всички нормални деца, но тя все още ще се нуждае от пластична хирургия. (Снимки на BARM / слава)
Legal Technique