Хирургия за заместване на гръдните имплантанти с лошо качество

Уголемяване на гърдите е сериозна и сложна операция. И като всяка мащабна хирургична интервенция, тя се свързва с риска от развитие на различни усложнения. Дори и най-качественият имплант с неблагоприятни обстоятелства може да причини развитието на редица сериозни усложнения, най-честите от които са нарушена чувствителност, хронично възпаление и изместване на импланти..

Вижте също издаване - Резултатите от "звездата" пластична хирургия

(Общо 12 снимки)

Първите съобщения, че силиконовите гръдни имплантанти могат да провокират развитието на рак на гърдата, започнаха да се появяват в началото на 80-те години на миналия век. След това един от най-големите производители на импланти бе американската компания "Dow Corning", която фалира през 1998 г. поради плащания за вземания от ранени пациенти, чийто брой достигна 170 000 души..

Френската компания Poly Implant Prothese (PIP) произвежда различни медицински изделия от 1991 г. насам, като пуска над 100 000 гръдни импланта на пазара всяка година. PIP гръдните имплантанти са имали изключителен статус на продукта. Фирма "П.И.П." заяви, че като пълнител за импланти се използва високоактивен силиконов гел или физиологичен разтвор. Силно агресивният силиконов гел трябва да има толкова ниска течливост, че да не изтича дори когато външната обвивка е счупена. В допълнение, истински силиконов силиконов гел е в състояние да задържи определена форма дори при силни външни натоварвания и в същото време да остане мек. Външната обвивка на PIP импланта е допълнително подобрена със специална защита, премахвайки възможността за разкъсване или изпотяване на гела.

Но още през 2009 г. френските хирурзи започнаха да съобщават за подозрително висока честота на разкъсване на импланта и през 2010 г. се съобщава, че те не са направени с помощта на високотехнологичен медицински гел, а обикновеният промишлен силикон, който не струва повече от 10% от цената на това високо терапевтично силиконов гел. След това има съобщения, че при един от женските имплантанти ПИП е причинено развитието на гръдна лимфома, което е довело до нейната смърт. На 23 декември 2011 г. френското правителство препоръча на 30 000 френски жени да се отърват от опасни импланти. Според различни източници, рискът от руптура на имплантацията на PIP е около 10%, а рискът от изтичане на силикон е около 11%. В този случай премахването на импланта не дава абсолютна гаранция, че усложненията могат да бъдат избегнати. До края на 2011 г. има съобщения за най-малко 8 случая на рак на гърдата след отстраняване на имплантите. От 672 операции, които вече са извършени във връзка с отстраняването на импланти, в 43 случая (6,4%) имплантите са повредени и при 14 (2,1%) се наблюдава изтичане на гел през външната обвивка.

Имплантите от P.I.P. за жените в почти 70 страни и броенето само на броя на пациентите в риск едва ли е възможно. Има предложения, че техният брой е най-малко 400 000 души.

През 2011 г. PIP беше затворена, а през януари 2012 г. нейният основател Жан-Клод Мас бе включен в списъка с международни искания от Интерпол..

1. Хирургът се подготвя за операцията, която да замени нискокачествените имплантанти..

2. Специални обозначения се прилагат върху гърдите на пациента..

3. Изготвен план за действие.

4. Да се ​​инсталират нови импланти вместо стари..

5. Операцията ще се извършва под обща анестезия..

6. Екипът от хирурзи започва работа.

7. Непосредствено преди нанасянето на разреза хирургичното поле допълнително се лекува с антисептични средства..

8. Екипът от хирурзи на работното място.

9. Вместо износената силиконова протеза ще бъде инсталирана нова..

10. Инсталиране на нов имплант.

11. В края на операцията хирургът шевове..

12. Стара протеза се отстранява от гърдите на пациента..